私、みやりかは、重度のシェーグレン症候群と向き合いながら歌っています。
重度のシェーグレン症候群と診断され、治験も受けたりして、治療にも精一杯頑張っています。
しかしシェーグレン症候群は治らぬ病と言われ、難病にも指定されているので、完治する兆しも見えていません。
唾液が出ないことにより、歌も最後まで通して歌うことが出来ず、ライブのステージの上で、人工唾液のスプレーを吸って歌い続けています。
一時は歌うことも断念したこともありますが、シェーグレン症候群と向き合うには、自分の人生で、病気を忘れるくらいに集中出来るものが無いといけないと思い、音楽にしがみついています。
シェーグレン症候群だとは言え、心の中は健康にすることをモットーに頑張って歌い続けています。
その結果、ライブ活動もしっかり出来るようになり、ワンマンで20曲も歌ってライブをこなせるようになりました。
しかしシェーグレン症候群は全く良くなっていません。
それでも歌える。
ライブを繰り返してシェーグレン症候群でも歌える自分をしっかりと見つけました。
レコーディングでもリップノイズ、鼻腔の乾燥で起きるノイズなど相当悩んでいますが、それでもたくさんの作品をリリース出来ています。
そんな私、みやりかはとても幸せだと思っています。
そして今、シェーグレン症候群で悩んでられる方が多いことも知り、こうやって歌い続けることで、シェーグレン症候群で苦しんでられる方に少しでも力を与えられたらと思うようにまでなりました。
ブログでもシェーグレン症候群のカテゴリーを作り、私とシェーグレン症候群の向き合い方など、積極的に伝えて行くことにしました。
私はこれからいくら歳を重ねても、歌い続けていきます。
そんな私も応援してください！
そして私もシェーグレン症候群で悩んでおられる方に、少しでも力を与えられるように頑張って歌い続けていきます！
みやりか